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20.11.2019

Aktueller Leitfaden: Zugang ins deutsche Erstattungssystem

Ein Leitfaden für Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

Herstellern aus der Medizintechnik- und Diagnostika-Industrie soll dieser Leitfaden den gedanklichen Einstieg in Prozesse zur Finanzierung von Gesundheitsleistungen innerhalb der deutschen Erstattungssystematik  erleichtern. Für die Aufnahme in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen (GKV) wird die erfolgreiche Bewertung medizinischer Methoden unter Verwendung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika zunehmend zur Voraussetzung.

Dieser Leitfaden fokussiert sich auf die zentralen Darstellungen einer gleichnamigen Broschüre von September 2017.

 

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