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18.11.2020

Leitfaden: Zugang ins deutsche Erstattungssystem (Auflage 3)

Ein Leitfaden für Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

 

Herstellern aus der Medizintechnik- und Diagnostika-Industrie soll dieser Leitfaden den gedanklichen Einstieg in Prozesse zur Finanzierung von Gesundheitsleistungen innerhalb der deutschen Erstattungssystematik erleichtern. Für die Aufnahme in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen (GKV) wird die erfolgreiche Bewertung medizinischer Methoden unter Verwendung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika zunehmend zur Voraussetzung.

Der Leitfaden berücksichtigt die aktuellen gesetzlichen und untergesetzlichen Regelungen und erscheint in dritter Auflage. 
 

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