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Das BMG hat sich dazu entschieden, die Strategie in einem partizipativen Prozess mit allen Beteiligten gemeinsam zu entwickeln. Über Konsultationen und Diskussionen in Fachforen soll die Sichtweise…

Inzwischen droht die Gefahr, dass bewährte Medizinprodukte mit einer CE-Kennzeichnung nach der bisher gültigen MDD ab Mai 2024 nicht mehr auf den Markt gebracht werden können, weil die erneute…

Der ZVEI bringt sich in diese grundsätzliche industriepolitische Diskussion ein, steuert aber insbesondere im Branchenbereich Medizintechnik mit den Positionen aus dem „Zielbild Medizintechnik 2025“…

Den Grad der weltwirtschaftlichen Integration misst man üblicherweise als Anteil aller globalen Ex- und Importe – von Gütern wie von Dienstleistungen – am wiederum globalen Sozialprodukt. Dieses…

„Wir blicken als interdisziplinäres Gremium aus verschiedenen Perspektiven auf das Gesundheitssystem mit einem gemeinsamen Ziel vor Augen: eine bessere medizinische Versorgung durch mehr…

Die Folge: langsame und aufwändige Prozesse, die die Patientinnen und Patienten als auch das Personal frustrieren.  Wenn Interoperabilität zwischen allen im Gesundheitswesen eingesetzten…

Data Act: Mit dem Data Act soll in der Europäischen Union der Zugang und die Nutzung von nicht-personenbezogenen Daten, die bei der Anwendung von Produkten entstehen, grundsätzlich geregelt werden.…

Unsere These: Freiheit braucht technischen Vorsprung.

Am 23. Februar 2022 hat die Europäische Kommission einen Vorschlag für eine Verordnung über harmonisierte Vorschriften für den fairen Zugang zu und die faire Nutzung von Daten (das "Datengesetz"…

Broschüren/ Publikationen Broschüren Funktionale Sicherheit Whitepaper: ZVEI-Show-Case PCF@Control Cabinet Antrieb 4.0: Vision wird Realität