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Ein neues Zielbild Hans-Peter Bursig Damit wir eine individualisierte Gesundheitsversorgung aufbauen können, benötigen wir zunächst ein E-Health-Zielbild, das für Orientierung sorgt. Damit ist nicht…

Gesetzliche Anforderungen an die Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten spielen in der Medizintechnik eine entscheidende Rolle für den Zugang zum deutschen und europäischen Markt. Die…

Am 26. Mai 2020 ist Geltungsbeginn der neuen EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR). Die MDR ist eine grundlegende Überarbeitung der Anforderungen an die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die…

Für die Industrie ist daher die Kombination von ePA und Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GNDG), das zeitgleich beraten wird, von großer Bedeutung. Das GDNG soll die Nutzung von Gesundheitsdaten in…

33/2020 In einem gemeinsamen Papier befürworten die acht Verbände der eHealth-Allianz die im Entwurf des Patientendaten-Schutz-Gesetzes (PDSG) vorgesehene Möglichkeit einer freiwilligen…

In den vergangenen zwei Jahren wurden die gesetzlichen Rahmenbedingungen für einzelne digitale Anwendungen im Gesundheitsbereich angepasst und sind damit deutlich flexibler geworden. Eine…

Die Begriffe "Gewährleistung" und "Garantie" werden im alltäglichen Sprachgebrauch nach wie vor oft gleichbedeutend und daher missverständlich verwendet. Aus juristischer Sicht…

Wirksame Modernisierungsmaßnahmen in den Netzen müssen nun zügig in Angriff genommen werden. Dazu zählt unter anderem ein flächendeckender Einbau smarter Sensorik. Begleitet werden sollten diese…

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Schnelles Breitband ist Rückgrat von Consumer-Anwendungen Vermehrte Home-Office-Anwendungen sowie ein deutlicher Zuwachs des Medienkonsums zu Hause etwa via Video-Streaming bringen die bestehenden…