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Am 26. Mai 2020 ist Geltungsbeginn der neuen EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR). Die MDR ist eine grundlegende Überarbeitung der Anforderungen an die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die…

Gesetzliche Anforderungen an die Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten spielen in der Medizintechnik eine entscheidende Rolle für den Zugang zum deutschen und europäischen Markt. Die…

Gesünder durch Daten Innovationen in der Medizintechnik legen die Basis für eine individualisierte Gesundheitsversorgung, mit denen die Folgen des demografischen Wandels bewältigt werden können.

Ein neues Zielbild Hans-Peter Bursig Damit wir eine individualisierte Gesundheitsversorgung aufbauen können, benötigen wir zunächst ein E-Health-Zielbild, das für Orientierung sorgt. Damit ist nicht…

Dennoch bildet vorerst das MPG bis zum 26. Mai 2021 weiter den rechtlichen Rahmen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Grundsätzlich ist die Rechtslage in Deutschland und Europa damit für…

Da die MDR als EU-Verordnung direkt gültig ist, ist keine Umsetzung in nationales Recht notwendig. Dennoch muss das deutsche Medizinprodukterecht angepasst werden. Mit dem MPEUAnpG wird das bisher…

Das Gesetz dient der Umsetzung der Richtlinie 2011/7/EU in nationales Recht. Mit der EU-Richtlinie strebt der europäische Gesetzgeber einen Wandel hin zu einer „Kultur der unverzüglichen Zahlung“…

1/2023 Beschleunigter Rollout der intelligenten Messsysteme richtig Dynamische Stromtarife schnell anbieten Wolfgang Weber, Vorsitzender der ZVEI-Geschäftsführung anlässlich des…

48/2020 „Die Corona-Pandemie hat auch in der bayerischen Elektroindustrie starke Auswirkungen hinterlassen, nachdem das Jahr 2019 insgesamt noch ganz ordentlich zu Ende gegangen war“, so Stephanie…

Rund 55 Prozent der befragten Unternehmen schätzen die aktuelle Geschäftslage als „gut“ ein. Im Oktober 2021 lag dieser Wert noch bei über 75 Prozent. Der Anteil der Unternehmen, welche die…