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März
19.03.2020 | News, Gesundheit, Elektromedizinische Technik
Einsatz von Medizintechnik kann lebensrettend bei COVID-19-Patienten sein
Eine wesentliche Folge der Virusinfektion ist eine Atemnot bei Patienten. Besonders für ältere Menschen und Menschen mit Vorerkrankungen kann das Virus daher schnell lebensbedrohlich werden. Bei…
06.03.2020 | Elektromedizinische Technik, Gesundheit, Stellungnahme, Publikationen
Neues Patientendaten-Schutzgesetz: ZVEI fordert eigenes Datennutzungsrecht für Industrie
Um die Digitalisierung des Gesundheitssystems zügig voranzutreiben, regelt das Patientendaten-Schutzgesetz (PDSG) detailliert und mit konkreten Zeitvorgaben die technischen und organisatorischen…
04.03.2020 | All Electric Society, Mitgliederservice, Elektrifizierung, Publikationen, Positionspapier, Industrie, Energie, Mobilität, Gesundheit, Gebäude, Cybersicherheit, Digitalisierung, Daten und…
Stellungnahme zu den Eckpunkten einer Datenstrategie der Bundesregierung (Positionspapier)
Mit der Digitalisierung findet ein grundlegender Strukturwandel in Wirtschaft und Gesellschaft statt. Dabei kommen Daten als „Rohstoff“ der Digitalwirtschaft eine besonders hohe Bedeutung zu. Aus…
02.03.2020 | Elektromedizinische Technik, Gesundheit, News
Verordnung über digitale Gesundheitsanwendungen: ZVEI-Stellungnahme
Diese Verordnung (DiGAV) soll das Verfahren für die Aufnahme wie folgt regeln: Die Krankenkassen müssen künftig die Kosten für die DiGA tragen, die vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte…
04.02.2020 | News, Gesundheit, Themen
Weltkrebstag 2020: Innovative Medizintechnik unterstützt bei Krebs-Früherkennung
Am 4. Februar 2020 findet der Weltkrebstag zum 20. Mal statt. Jedes Jahr sterben weltweit 9,6 Millionen Menschen durch Krebs, so die UICC, der Union for International Cancer Control. Das übersteigt…
30.01.2020 | News, Gesundheit, Elektromedizinische Technik
Gesundheit 2020: Medical Device Regulation, elektronische Patientenakte & European Health Data Space
Am 26. Mai 2020 ist Geltungsbeginn der neuen EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR). Die MDR ist eine grundlegende Überarbeitung der Anforderungen an die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die…
27.01.2020 | All Electric Society, Mitgliederservice, Elektrifizierung, Publikationen, Leitfaden, Themen, Industrie, Energie, Mobilität, Gesundheit, Gebäude, Cybersicherheit, Digitalisierung, Daten…
Wie Unternehmen verantwortungsvoll mit Daten und Plattformen umgehen
Die Leitlinien als PDF herunterladen
24.01.2020 | News, Gesundheit, Elektromedizinische Technik
Ausgewogener Entwurf zum Medizinprodukteanpassungsgesetz
Die Anforderungen an Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten und die Verfahren zur Konformitätsbewertung sind in der MDR bereits abschliessend geregelt. Das EUMPAnpG regelt deshalb im…