Unsere Themen

Inzwischen droht die Gefahr, dass bewährte Medizinprodukte mit einer CE-Kennzeichnung nach der bisher gültigen MDD ab Mai 2024 nicht mehr auf den Markt gebracht werden können, weil die erneute…

Data Act: Mit dem Data Act soll in der Europäischen Union der Zugang und die Nutzung von nicht-personenbezogenen Daten, die bei der Anwendung von Produkten entstehen, grundsätzlich geregelt werden.…

Impressionen von der Hannover Messe 2022

Die Anwendung der neuen EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) kann weiterhin negative Auswirkungen auf die medizinische Versorgung und die Innovationsfähigkeit haben. Es gibt zu wenige Benannte…

Die Initiative für den Workshop zu Datentreuhändern im industriellen Kontext geht zurück auf zahlreiche Diskussionen zur Thematik im ZVEI-Arbeitskreis Datenwirtschaft und Künstliche Intelligenz.…

Jedes Jahr ist im Oktober „Breast Cancer Awareness Month“. Im Rahmen dieses internationalen Monats wird weltweit auf die Erkrankung mit Brustkrebs aufmerksam gemacht. In Deutschland ist Brustkrebs…

Eindrücke vom Medica Tech Forum 2021 Galerie

An jedem Messetag liegt der Fokus des Medica Tech Forums auf einem anderen Thema. Das vollständige Programm finden Sie hier. 

Die Hersteller sind mit einer Reihe von aktuellen Herausforderungen konfrontiert. Die Entwicklung kann zulasten der Innovations- und Wettbewerbsfähigkeit gehen, wenn nicht gegengesteuert wird. Der…

Das Bundesministerium für Wirtschaft lässt seit einigen Jahren eine „Gesundheitswirtschaftliche Gesamtrechnung“ (GGR) erstellen, um die wirtschaftliche Bedeutung der Gesundheitswirtschaft…