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Der Antrag hebt die Notwendigkeit hervor, die aus Sicht des EP unnötige Re-Zertifizierung von Medizinprodukten abzuschaffen. Es wird unterstrichen, dass kleinere Produktaktualisierungen oder…

Damit diese Potenziale in Deutschland realisiert werden können, muss noch eine Reihe von politischen Entscheidungen getroffen werden. Denn für die Nutzung von Gesundheitsdaten sind langfristig…

Trennscharfe Definitionen für solche Funktionsräume sind nicht möglich, denn jede Ausgestaltung ist ein Unikat. Ein Hybrid-OP ist prinzipiell ein Operationssaal, der mit Systemen der bildgebenden…

ZVEI hat seine Position zur Krankenhausreform in einem „ZVEI-Seiter“ formuliert. Innovative Technik kann einen Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung in Deutschland leisten, wenn moderne…

Zu den wichtigsten Ergebnissen gehört, dass die Gesundheitssysteme insgesamt unter starkem finanziellem Druck stehen. Zwar wurde im letzten Jahr mit durchschnittlich 9,2 % des BIP insgesamt mehr als…

Die unabhängige Non-Profit Organisation vertritt die Interessen von fast 80 Patientenorganisationen aus allen Krankheitsbereichen und setzt sich für Weiterbildung, Handlungskompetenz und…

Für die Industrie ist daher die Kombination von ePA und Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GNDG), das zeitgleich beraten wird, von großer Bedeutung. Das GDNG soll die Nutzung von Gesundheitsdaten in…

Das BMG hat sich dazu entschieden, die Strategie in einem partizipativen Prozess mit allen Beteiligten gemeinsam zu entwickeln. Über Konsultationen und Diskussionen in Fachforen soll die Sichtweise…

Inzwischen droht die Gefahr, dass bewährte Medizinprodukte mit einer CE-Kennzeichnung nach der bisher gültigen MDD ab Mai 2024 nicht mehr auf den Markt gebracht werden können, weil die erneute…

Data Act: Mit dem Data Act soll in der Europäischen Union der Zugang und die Nutzung von nicht-personenbezogenen Daten, die bei der Anwendung von Produkten entstehen, grundsätzlich geregelt werden.…