Unsere Themen

Eine innovationskräftige Medizintechnik und eine starke wie flexible industrielle Gesundheitswirtschaft sind essenzielle Voraussetzung hierfür. Ein Baustein, der dafür in Zukunft eine unverzichtbare…

Folgende Themen wurden diskutiert: Aufbau eines European Health Data Space Durch den Aufbau eines European Health Data Space (EHDS) sollen die Gesundheitsforschung in Europa und die…

Als nächster Schritt ist nun der Blick auf die Verteilung der Investitionsmittel gerichtet. Eine strategische Ausrichtung ist hier unbedingt notwendig: Eine Verteilung der Gelder nach dem…

Den Versicherten werden durch das PDSG in Zukunft digitale medizinische Anwendungen zur Verfügung stehen. Gleichzeitig wird mit dem Gesetz die Datensouveränität des Versicherten erhöht. Ein…

Das „Zukunftsprogramm Krankenhäuser“ mit einer geplanten Förderung von 3 Milliarden Euro kann wesentlich dazu beitragen, die bestehenden Lücken bei den Investitionen in deutschen Krankenhäusern…

Dies kommt aus Sicht des ZVEI der künftigen Regelversorgung in den Arztpraxen und Krankenhäusern in Deutschland zugute. Die Methodenbewertung des G-BA dient vor allem dazu, den erwiesenen Nutzen für…

Da die MDR als EU-Verordnung direkt gültig ist, ist keine Umsetzung in nationales Recht notwendig. Dennoch muss das deutsche Medizinprodukterecht angepasst werden. Mit dem MPEUAnpG wird das bisher…

Ein Schlaganfall ist meist die Folge eines gemeinsamen Auftretens vieler verschiedener Gesundheitsrisiken (das sogenannte „metabolische Syndrom“), die das Herz-Kreislauf-System betreffen. Digitale…

Diese Verordnung ermöglicht nun, dass DiGA von den Gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV) erstattet werden. Allerdings erfordert der neuartige Zugang in die Regelversorgung der GKV als…

Ergänzend zur DiGAV stellt das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einen Leitfaden für Hersteller zur Verfügung, in dem das formale Antragsverfahren sowie die konkreten…