Unsere Themen

Inzwischen droht die Gefahr, dass bewährte Medizinprodukte mit einer CE-Kennzeichnung nach der bisher gültigen MDD ab Mai 2024 nicht mehr auf den Markt gebracht werden können, weil die erneute…

Data Act: Mit dem Data Act soll in der Europäischen Union der Zugang und die Nutzung von nicht-personenbezogenen Daten, die bei der Anwendung von Produkten entstehen, grundsätzlich geregelt werden.…

Impressionen von der Hannover Messe 2022

Die Anwendung der neuen EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) kann weiterhin negative Auswirkungen auf die medizinische Versorgung und die Innovationsfähigkeit haben. Es gibt zu wenige Benannte…

Die Initiative für den Workshop zu Datentreuhändern im industriellen Kontext geht zurück auf zahlreiche Diskussionen zur Thematik im ZVEI-Arbeitskreis Datenwirtschaft und Künstliche Intelligenz.…

Jedes Jahr ist im Oktober „Breast Cancer Awareness Month“. Im Rahmen dieses internationalen Monats wird weltweit auf die Erkrankung mit Brustkrebs aufmerksam gemacht. In Deutschland ist Brustkrebs…

Trotz Pandemie waren laut Messe Düsseldorf 46.000 Fachbesucherinnen und -besucher (73 Prozent internationaler Anteil) aus 150 Nationen auf der Messe unterwegs und tauschten sich vor Ort mit über…

Digitale Transformation der Gesundheitswirtschaft – welche Versorgung ist heute bereits digital möglich? Welchen Rahmen und welche Parameter sind für den Ausbau der digitalen Versorgung notwendig?…

Das Bundesministerium für Wirtschaft lässt seit einigen Jahren eine „Gesundheitswirtschaftliche Gesamtrechnung“ (GGR) erstellen, um die wirtschaftliche Bedeutung der Gesundheitswirtschaft…

1) Die Entwicklung und Fertigung von Medizintechnik in Deutschland und Europa muss gestärkt und mit der digitalen Transformation der Gesundheitsversorgung verbunden werden. Ein wichtiger Schritt…